Alyuminiy triasetat, rasmiy ravishda alyuminiy asetat deb ataladi,[1]tarkibiga ega kimyoviy birikma. Standart sharoitda u oq, suvda eruvchan qattiq modda[2] kabi ko'rinadi, u 200 ga yaqin qizdirilganda parchalanadi. °C.[3] Triatsetat asosiy gidroksid/ atsetattuzlari aralashmasiga gidrolizlanadi[4] va bir nechta turlar kimyoviy muvozanatda, xususan, asetat ionining suvli eritmalarida birga mavjud; alyuminiy asetat nomi odatda bu aralash tizim uchun ishlatiladi.
U qichimaga qarshi, biriktiruvchi va antiseptik xususiyatlari uchun terapevtik ilovalarga ega[5] va Burov eritmasi kabi retseptsiz dori sifatida[6]quloq infektsiyalarini davolash uchun ishlatiladi.[7][8] Burov eritmasi preparatlari aminokislotalar bilan suyultirildi va o'zgartirildi, ularni og'iz bo'shlig'idagi aft yarasi kabi holatlarda gargara sifatida ishlatish yanada mazali bo'ladi. Veterinariya tibbiyotida alyuminiy triasetatning biriktiruvchi xususiyati qoramol kabi tuyoqli hayvonlarda Mortellaro kasalligini davolash uchun ishlatiladi.
Alyuminiy triasetat alizarin[9] kabi bo'yoqlar bilan mordan qiluvchi vosita sifatida, ham yolg'iz, ham birgalikda ishlatiladi. Alyuminiy diasetat[10] yoki alyuminiy sulfatsetat[11] bilan birgalikda paxta, boshqa tsellyuloza tolalari[12] va ipak bilan ishlatiladi.[11] Bundan tashqari, turli xil ranglarni ishlab chiqarish uchun temir asetat bilan birlashtirildi.[13]
↑Thorp, M. A.; Kruger, J.; Oliver, S.; Nilssen, E. L. K.; Prescott, C. A. J. (1998). „The antibacterial activity of acetic acid and Burow's solution as topical otological preparations“. J. Laryng. Otol. 112-jild, № 10. 925–928-bet. doi:10.1017/S0022215100142100. PMID10211213.
↑Kashiwamura, Masaaki; Chida, Eiji; Matsumura, Michiya; Nakamaru, Yuuji; Suda, Noriyuki; Terayama, Yoshihiko; Fukuda, Satoshi (2004). „The Efficacy of Burow's Solution as an Ear Preparation for the Treatment of Chronic Ear Infections“. Otol. Neurotol. 25-jild, № 1. 9–13-bet. doi:10.1097/00129492-200401000-00002. PMID14724484.
↑Wunderlich, Christian-Heinrich; Bergerhoff, Günter (1994). „Konstitution und Farbe von Alizarin- und Purpurin-Farblacken“. Chem. Ber. (nemischa). 127-jild, № 7. 1185–1190-bet. doi:10.1002/cber.19941270703.